HBS Medic · Genética molecular
HBS Medic reúne la documentación de genética molecular con los datos clínicos del paciente. El módulo permite registrar variantes, nomenclatura, clasificación y criterios aplicados, junto con estudios, consentimientos y seguimiento de reanálisis para conservar el contexto de la interpretación.
La misma plataforma. El contexto de tu especialidad.
El punto de partida
Tu práctica tiene su propio contexto.
Qué necesitas resolver en tu práctica
Consultar una variante sin recuperar el fenotipo y la indicación del estudio.
Mantener clasificación y criterios aplicados únicamente en documentos separados.
Perder el seguimiento de resultados pendientes o casos que requieren revisión posterior.
Hecho para tu especialidad
Herramientas para profesionales de genética molecular
Catálogo de variantes
Campos para gen, transcrito, nomenclatura HGVS, cigosis, herencia y datos del informe.
Clasificación documentada
Registro de categoría ACMG y criterios aplicados por el profesional, junto con su interpretación.
Contexto clínico
Fenotipos HPO, antecedentes familiares y consentimientos disponibles en el mismo módulo.
Estudios y reanálisis
Seguimiento de solicitudes, resultados y revisiones pendientes vinculadas al expediente.
Una línea continua
Cómo se organiza el trabajo.
Recuperar el contexto del estudio
Revisá la indicación, los fenotipos registrados y la documentación disponible del paciente.
Documentar las variantes
Registrá gen, transcrito, nomenclatura HGVS, clasificación y criterios aplicados con tu interpretación.
Mantener el seguimiento
Actualizá el estado de estudios y utilizá la lista de reanálisis para organizar las revisiones pertinentes.
Preguntas frecuentes
Lo importante antes de comenzar.
/01¿Puede registrar la clasificación ACMG de una variante?
Sí. El módulo permite registrar la categoría, los criterios aplicados y la interpretación del profesional junto con los datos de la variante.
/02¿HBS Medic analiza archivos de secuenciación?
El alcance descrito es documentar variantes, estudios y contexto clínico. No se ofrece una plataforma bioinformática para procesar lecturas de secuenciación o ejecutar análisis de laboratorio.
/03¿Puedo vincular las variantes con el fenotipo del paciente?
El mismo expediente incluye el registro de variantes y los fenotipos HPO, por lo que el profesional puede consultar ambos al documentar su interpretación.
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