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HBS Medic · Genética molecular

HBS Medic reúne la documentación de genética molecular con los datos clínicos del paciente. El módulo permite registrar variantes, nomenclatura, clasificación y criterios aplicados, junto con estudios, consentimientos y seguimiento de reanálisis para conservar el contexto de la interpretación.

La misma plataforma. El contexto de tu especialidad.

El punto de partida

Tu práctica tiene su propio contexto.

Qué necesitas resolver en tu práctica

  • Consultar una variante sin recuperar el fenotipo y la indicación del estudio.

  • Mantener clasificación y criterios aplicados únicamente en documentos separados.

  • Perder el seguimiento de resultados pendientes o casos que requieren revisión posterior.

Hecho para tu especialidad

Herramientas para profesionales de genética molecular

Catálogo de variantes

Campos para gen, transcrito, nomenclatura HGVS, cigosis, herencia y datos del informe.

Clasificación documentada

Registro de categoría ACMG y criterios aplicados por el profesional, junto con su interpretación.

Contexto clínico

Fenotipos HPO, antecedentes familiares y consentimientos disponibles en el mismo módulo.

Estudios y reanálisis

Seguimiento de solicitudes, resultados y revisiones pendientes vinculadas al expediente.

Una línea continua

Cómo se organiza el trabajo.

Recuperar el contexto del estudio

Revisá la indicación, los fenotipos registrados y la documentación disponible del paciente.

Documentar las variantes

Registrá gen, transcrito, nomenclatura HGVS, clasificación y criterios aplicados con tu interpretación.

Mantener el seguimiento

Actualizá el estado de estudios y utilizá la lista de reanálisis para organizar las revisiones pertinentes.

Preguntas frecuentes

Lo importante antes de comenzar.

/01¿Puede registrar la clasificación ACMG de una variante?

Sí. El módulo permite registrar la categoría, los criterios aplicados y la interpretación del profesional junto con los datos de la variante.

/02¿HBS Medic analiza archivos de secuenciación?

El alcance descrito es documentar variantes, estudios y contexto clínico. No se ofrece una plataforma bioinformática para procesar lecturas de secuenciación o ejecutar análisis de laboratorio.

/03¿Puedo vincular las variantes con el fenotipo del paciente?

El mismo expediente incluye el registro de variantes y los fenotipos HPO, por lo que el profesional puede consultar ambos al documentar su interpretación.

HBS Medic

Conversemos sobre tu práctica.

Conversa con el equipo sobre tus herramientas actuales, la organización de tu práctica y las funciones que necesitas comprobar antes de elegir.